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ICP-AES法測定鈣鋁合金中鐵、鋅、錳、鑭元素含量

更新時間:2025-05-26  |  點擊率:1258

                 ICP-AES法測定鈣鋁合金中鐵、鋅、錳、鑭元素含量

鈣鋁合金一般為含鈣70%~75%,含鋁25%~30%,含鈣80%~85% 和含鋁15%~20%和含鋁70%~75%含鈣25%~30%。鈣鋁合金廣泛應用于鉛酸電池正極板柵的生產(chǎn),同時用于鋁、鈣復合脫氧以降低鋼中氧含量,還可以改善非金屬雜質物。 隨著鈣鋁合金應用,鈣鋁合金需求企業(yè)對鈣鋁要求越來越 高,截至目前,還未有鈣鋁合金雜質元素檢測方法。因此,針對鈣鋁合金合金的廣泛應用,需要一種雜質元素的檢測方法,確定 鈣鋁合金中元素含量。 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 (ICP-AES) 是以電感耦合等離子矩為激發(fā)光源的光譜分析方法,具有準確度高和精密 度高、檢出限低、測定快速、線性范圍寬、可同時測定多種元素 等優(yōu)點。經(jīng)查,目前有電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定鎂合金、鋁合金中元素含量的方法,標準分別為 GB/T13748.20- 2009、GB/T20975.20-2008。

1  實驗部分

1.1   儀器

ICP3000型 

分析天平 :萬分之一


鐵、鋅、錳、鑭元素標準溶液 :規(guī)格50mL/瓶,濃度1000μg/mL。


1.2   試劑及標準貯存溶液

鹽酸、硝酸、過氧化氫(30%)、碳酸鈣基體 :優(yōu)級純 ;

實驗用水 :實驗室一級用水 ;

將 1000μg/mL 標準溶液進行稀釋,得 100μg/mL 標準溶液。

1.3   樣品溶解

(1)當元素的質量分數(shù)為 0.001% ~ 0.5% 時,稱取 1.0000g(精

確至 0.0001g)樣品于 250mL 燒杯中,先加入 15mL 鹽酸(1+1), 再加入 5mL 硝酸(1+1)進行溶解,放置加熱板后加入滴入  若干滴過氧化氫,等氣泡消失后,取下燒杯冷卻至室溫,定  容至 100mL 容量瓶中。

(2)當元素的質量分數(shù)為 >0.10%  ~ 0.5% 時,稱取 0.5g(精 確至 0.0001g)于 250mL 燒杯中,先加入 15mL 鹽酸(1+1),再加 入 5mL 硝酸(1+1)進行溶解,放置加熱板后加入滴入若干 滴過氧化氫,等氣泡消失后,取下燒杯冷卻至室溫,定容至 100mL 容量瓶中。

(3)當元素的質量分數(shù)為 >1.0%  ~ 20% 時,稱取 0.25g(精 確至 0.0001g)于 250mL 燒杯中,定容至 500mL 容量瓶中,然后 分取 5mL,定容至 100mL 容量瓶中,作為測試溶液。

1.4   工作曲線繪制

1)當元素的質量分數(shù)為 0.001% 0.010% 時,稱取 1.0g碳酸鈣(1.2), 1.3 方式溶解后,轉移至 6 個 100mL 容量瓶,再分別加入 0、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.80mL、1.00mL 濃度為100μg/mL標準溶液,以水稀釋至刻度,混勻。此系列標準溶液中各含待測元素 0、0.1μg/mL、0.3μg/mL、0.5μg/mL、0.8μg/mL、1.0μg/mL。

2)當元素的質量分數(shù)為 0.01% 0.1% 時,稱取 1.0g碳酸鈣(1.2), 1.3 方式溶解后,轉移至 6 個 100mL 容量瓶,再分別加入 0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、7.00mL、10.00mL 濃度為100μg/mL標準溶液,以水稀釋至刻度,混勻。此系列標準溶液中各含待測元素 0、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、7.0μg/mL、10.0μg/mL。

3)當元素的質量分數(shù)為 >0.10% ~ 0.5% 時,稱取 0.5g碳酸鈣(1.2), 1.3 方式溶解后,轉移至 6 個 100mL 容量瓶,再分別加入 0、0.50mL、1.00mL、1.50mL、3.50mL、5.00mL 濃度為 1000μg/mL待測元素標準溶液(1.2),以水稀釋至刻度,混勻。此系列標準溶液中各含待測元素 0、5.0μg/mL、10.0μg/mL15.0μg/mL、35.0μg/mL、50.0μg/mL。

4)將標準系列溶液在選定好的儀器操作條件下,引入等離子體 光譜儀中,測定系列工作曲線的強度,根據(jù)光強度和濃度的關系計算 機自動繪制工作曲線。當工作曲線的線性相關系數(shù)應≥0.9995時,測 定試樣溶液中待測元素的發(fā)射強度,根據(jù)工作曲線計算機自動給出 試樣溶液中待測元素的質量濃度。

1.4   工作曲線繪制

(1)當元素的質量分數(shù)為 0.001% ~ 0.010% 時,稱取 1.0g 碳  酸 鈣(1.2),按 1.3 方 式 溶 解 后,轉 移 至 6 個 100mL 容 量 瓶,再  分 別 加 入 0、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.80mL、1.00mL 濃 度 為  100μg/mL 標準溶液,以水稀釋至刻度,混勻。此系列標準溶液  中各含待測元素 0、0.1μg/mL、0.3μg/mL、0.5μg/mL、0.8μg/mL、 1.0μg/mL。

(2)當元素的質量分數(shù)為 0.01% ~ 0.1% 時,稱取 1.0g 碳酸  鈣(1.2),按 1.3 方 式 溶 解 后,轉 移 至 6 個 100mL 容 量 瓶,再 分  別 加 入 0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、7.00mL、10.00mL 濃 度 為  100μg/mL 標準溶液,以水稀釋至刻度,混勻。此系列標準溶液  中各含待測元素 0、1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、7.0μg/mL、 10.0μg/mL。

(3)當元素的質量分數(shù)為 >0.10%  ~ 0.5% 時,稱取 0.5g 碳  酸 鈣(1.2),按 1.3 方 式 溶 解 后,轉 移 至 6 個 100mL 容 量 瓶,再  分 別 加 入 0、0.50mL、1.00mL、1.50mL、3.50mL、5.00mL 濃 度  為 1000μg/mL 待測元素標準溶液(1.2), 以水稀釋至刻度,混  勻。此系列標準溶液中各含待測元素 0、5.0μg/mL、10.0μg/mL、 15.0μg/mL、35.0μg/mL、50.0μg/mL。

(4)將標準系列溶液在選定好的儀器操作條件下,引入等離子體光譜儀中,測定系列工作曲線的強度,根據(jù)光強度和濃度的關系計算 機自動繪制工作曲線。當工作曲線的線性相關系數(shù)應≥0.9995時,測 定試樣溶液中待測元素的發(fā)射強度,根據(jù)工作曲線計算機自動給出 試樣溶液中待測元素的質量濃度。

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